

5 mL × 5 ampollas
Ferex Inj. es un producto de reposición de hierro por vía intravenosa (hierro sacarosa) utilizado para corregir la deficiencia de hierro cuando el hierro oral no es una opción. Administra hierro directamente al torrente sanguíneo, por lo que resulta adecuado para pacientes que no toleran o no responden bien al hierro oral. Se presenta como una solución de color marrón en una ampolla transparente e incolora.
Aporte de hierro en pacientes con deficiencia de hierro que: 1. No pueden tomar hierro oral, o cuyo tratamiento oral resulta insatisfactorio; o 2. Presentan un cumplimiento deficiente de la medicación oral, lo que hace dudoso el efecto del tratamiento. Utilizar únicamente cuando la deficiencia de hierro esté confirmada mediante pruebas adecuadas (ferritina sérica, hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos o índices eritrocitarios — VCM, HCM, CHCM).
• 5 mL/ampolla × 5 ampollas por caja • Conservación: recipiente cerrado, 4–25 °C, protegido de la luz; no congelar ni calentar
Administración profesional: • Dosis total = déficit total de hierro, calculado de forma individual: peso corporal (kg) × (Hb objetivo − Hb del paciente)(g/L) × 0,24 + hierro de reserva. (<35 kg: Hb objetivo 130 g/L, hierro de reserva 15 mg/kg; ≥35 kg: Hb objetivo 150 g/L, hierro de reserva 500 mg.) • Adultos: 5–10 mL (100–200 mg de hierro) por dosis, 2–3 veces/semana, según el nivel de Hb. • Niños ≥3 años: máximo 0,15 mL/kg (3 mg de hierro/kg), 2–3 veces/semana. No se recomienda en menores de 3 años. • Perfusión IV (preferida): diluir únicamente en suero salino fisiológico (5 mL → máx. 100 mL; 10 mL → máx. 200 mL). Tiempo de perfusión según la dosis: 100 mg ≥15 min, 200 mg ≥30 min, 300 mg ≥1h30, 400 mg ≥2h30, 500 mg ≥3h30. Dosis única máxima 500 mg de hierro; máximo 7 mg/kg/semana. • Inyección IV lenta: ≤1 mL/min, máximo 10 mL (200 mg) por dosis, durante ≥10 min. • No puede administrarse por inyección intramuscular. Un solo uso — deseche cualquier remanente. Debe administrarse en un lugar donde se disponga de medios de RCP/atención de la anafilaxia; observe al paciente durante ≥30 min después. NO utilizar en caso de: hipersensibilidad a los complejos de hierro-carbohidrato; anemia no causada por deficiencia de hierro (p. ej., hemolítica, por deficiencia de B12/megaloblástica, talasemia); sobrecarga de hierro (hemocromatosis, hemosiderosis); bacteriemia; primer trimestre del embarazo; alcoholismo crónico. Utilizar con precaución en: cardiopatías, enfermedades autoinmunes/inflamatorias (LES, AR), insuficiencia hepática, asma/eccema/atopia, infección aguda o crónica y personas mayores. Advertencias: hipersensibilidad/anafilaxia poco frecuente pero potencialmente mortal (colapso, hipotensión, dificultad respiratoria); los efectos frecuentes incluyen cefalea, mareos, náuseas, dolor muscular/articular, reacciones en el lugar de inyección y coloración temporal de la orina. No mezclar con otros fármacos ni con hierro oral (esperar ≥5 días tras la última inyección antes de iniciar el hierro oral). Ingredientes: • Principio activo: Complejo de hidróxido férrico y sacarosa (hierro sacarosa) — 540 mg/mL, equivalente a 20 mg de hierro elemental por mL • Excipientes: Hidróxido de sodio, agua para inyección • Clase ATC: B03AC — Hierro, preparaciones parenterales

#333
360 MG PLLA (Poly L-Lactic Acid) + CMC (Carboxymethyl cellulose)

#334
PLLA 200mg/vial (5 mL)

#341
5 mL x 10 viales, Thioctic acid 25mg

#343
Thioctic Acid 300mg, 12 mL x 10 ampollas